每100人接种COVID-19疫苗的剂量
各国/地区COVID-19疫苗批准状态
  全面授权,正在进行大规模疫苗接种
  紧急使用授权,正在进行大规模疫苗接种
  紧急使用授权,有限的疫苗接种
  全面授权,计划大规模疫苗接种
  紧急使用授权,计划大规模疫苗接种
  有待紧急使用授权

2019冠状病毒病疫苗是针对2019冠状病毒病(COVID-19)的旨在提供获得性免疫力疫苗。在COVID-19大流行之前,开发针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS)的疫苗的工作已经建立了关于冠状病毒结构和功能的知识,从而在2020年初加速了COVID-19疫苗的各种技术平台的开发。

疫苗概況

在比利時布魯塞爾的一個疫苗接種中心。
北京生物制品研究所研制的灭活疫苗。
一张中国国药集团北京生物制品研究所新冠肺炎疫苗BBIBP-CorV的预防接种凭证。

针对数种动物的冠状病毒引发疾病的疫苗已经被研制,包括针对禽类传染性支气管炎病毒、犬冠状病毒猫冠状病毒的疫苗[1]

此前,针对可感染人类的冠状病毒的疫苗的研制工作,主要是针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS)和中东呼吸综合征冠状病毒(MERS)的疫苗,也有过一定进展。SARS和MERS的疫苗已经完成了動物試驗[2][3]

截至2020年,还没有针对SARS的对人类安全有效的治疗性或保护性疫苗被研制出来[4][5]。根据2005年和2006年发表的论文,识别并研发治疗SARS的新疫苗和药物是当时世界各国政府和公共卫生机构的优先事项[6][7][8]

同样,目前暂时没有针对MERS的经过试验的疫苗[9]。当MERS正在流行时,人们认为当时已有的对SARS的研究可能为研发针对MERS的疫苗和药物提供借鉴[4][10]。截至2020年3月,一种基于DNA的MERS疫苗已完成了人类的I期临床试验[11];另外三种基于病毒载体的MERS疫苗则正在进行临床试验,其中两种是腺病毒载体疫苗(ChAdOx1-MERSBVRS-GamVac),另一种则是改良牛痘病毒载体疫苗(MVA-MERS-S)[12]

截至2021年2月,66种SARS-CoV-2候选疫苗正在进行临床试验,其中17种Ⅰ期临床试验,23种Ⅰ–Ⅱ期临床试验,6种Ⅱ期临床试验和20种Ⅲ期临床试验[13]。在Ⅲ期临床试验中,几种COVID-19疫苗在预防症状性COVID-19感染的效力高达95%[14]。目前有至少17种疫苗获得至少一个政府医药监管机构的紧急批准:2种RNA疫苗輝瑞-BioNTech疫苗莫德纳疫苗),至少6种灭活疫苗国药北京生物众爱可维国药武汉生物众康可维CoviVacQazVac巴拉特生物技术科瓦克辛(Covaxin)科兴疫苗以及深圳康泰疫苗英语Minhai COVID-19 vaccine[15]),4种病毒载体疫苗“卫星V”牛津-阿斯利康疫苗康希诺疫苗強生疫苗),以及5种蛋白质亚基疫苗(安徽智飞疫苗EpiVacCorona英语EpiVacCorona阿布達拉高端疫苗[16]诺瓦瓦克斯疫苗[17])。截至2021年11月3日,世界卫生组织将其中七种疫苗列入紧急使用清单:輝瑞-BioNTech疫苗、牛津-阿斯利康疫苗(包括由印度生产的COVISHIELD)、強生疫苗、莫德纳疫苗、众爱可维(国药北京生物)、科兴生物(CoronaVac)及科瓦克辛(Covaxin)疫苗。[18][19] 接种COVID-19疫苗可以大大降低SARS-CoV-2传播、感染和死亡风险。[20]

许多国家已经实施了分阶段的分配计划,优先考虑并发症风险最高的人群(例如老年人)和暴露、传播风险较高的人群(例如医护人员)[21]。根据国家卫生机构的官方报告,截至2021年1月8日,全球已施用1770万剂COVID-19疫苗[22]国药集团估计在2021年将生产30億劑疫苗[23]阿斯利康制药预测将生产30亿剂,輝瑞公司将生产20亿剂,而莫德纳公司计划将生产7-10亿剂[24]。印度估计在2021年能生产35億劑新冠疫苗[25]。到2020年12月,各国已预订购了超过100亿剂疫苗[26];大约一半的疫苗由高收入国家购买,而这些国家人口仅占世界人口的14%[27]。目前,各国也在加速生产疫苗,推进群众大力接种疫苗,疫苗相对稳定并无其他不良情况。疫苗接种人次在逐步上升。

背景與時間線

2019年12月1日,由SARS-CoV-2引起的一种疾病在中华人民共和国湖北省武汉市被发现并蔓延,后来该疾病被命名为2019冠状病毒病[28]。2020年,该疾病的疫情在世界各地蔓延,因應這場人類公共衛生史上百年一遇的大瘟疫,使得前所未有的大量资金和人力被用于研发针对该疾病的疫苗[29]。许多组织正在利用已经公开的基因序列研发SARS-CoV-2疫苗[30][31][32][何时?]大约有35家企业和学术机构参与到这一进程之中[33],其中3家,包括莫德纳[34]、Inovio Pharmaceuticals及昆士兰大学,得到了流行病防备创新联盟(CEPI)的支持[35]。根据2020年3月10日的一份报告,当时全世界有约300项正在进行的前期研究[36]

2020年3月,美国政府、医疗行业和大学向研究人员提供了访问IBM超级计算机以及亚马逊微软谷歌云计算资源的权限。这些计算资源的提供者成立了2019冠状病毒病高性能计算联盟,其正被用于预测疾病传播、模拟可能的疫苗以及筛选数千种化合物以设计针对2019冠状病毒病的疫苗或治疗方案[37]

2020年3月上旬,CEPI公布了20亿美元的筹资目标,以建立一个涵盖公共组织、私人组织、慈善组织和民间社会组织的全球合作伙伴关系,以加速2019冠状病毒病疫苗的研发。丹麦、芬兰、德国、挪威和英国政府承诺支持CEPI为研发2019冠状病毒病疫苗所做的努力[38]

2020年5月18日,中华人民共和国领导人习近平世界卫生组织总干事谭德塞邀请,在第73届世界卫生大会视频会议开幕式上发表《团结合作战胜疫情 共同构建人类卫生健康共同体》的致辞,其中提到“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后,将作为全球公共产品”[39]

2020年6月4日,中华人民共和国国务院总理李克強在全球疫苗峰會視像會議致辭,表示中國將繼續支持世界衛生組織在統籌疫苗研發等方面發揮作用,亦願意為全球疫苗免疫聯盟提供捐助[40]。8月24日,李克强在湄公河合作第三次领导人会议上发言,称中国的疫苗研制完成并投入使用后,将优先向湄公河国家提供[41]

2020年8月11日,俄罗斯总统普京宣布,俄罗斯完成全球第一款COVID-19疫苗[42]。但俄罗斯尚未公布候选疫苗的第Ⅰ期或第Ⅱ期临床试验结果,候选疫苗也尚未进入第Ⅲ期临床试验[43]

2020年10月,世界衛生組織牽頭實施COVAX項目,旨在于2021年底前购入20亿支COVID-19疫苗[44],並优先向发展中国家提供[45][46]

2020年11月9日,澳大利亚开始生产由阿斯利康研发的2019冠状病毒病疫苗[47]。同日,辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE(BNTX)宣布所开发的疫苗有效性超过90%[48]。11月11日,俄羅斯宣布該國研發的Sputnik V疫苗有效性达到92%[49]。11月16日,莫德纳宣布該公司研發的疫苗有效性达94.5%[50]。阿斯利康和牛津大学宣布兩家機構聯合研發的AZD1222疫苗有效性可达90%[51]

2020年11月,世界卫生组织表示,全球有213种COVID-19疫苗正在被研發,其中49种疫苗进入临床试验阶段[52]

2020年12月2日,英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[53],並於12月9日展開全民接種計劃[54]。日本參議院全体会议於12月2日一致表决通过修改后的《预防接种法》,内容包括由国家承担日本民众接种COVID-19疫苗的费用[55]

12月7日,中华人民共和国澳门特别行政区应变协调中心强调,特区政府预计于年底引进首批疫苗。[56]同月,中华人民共和国四川已经针对12类高风险人员开展了COVID-19疫苗紧急接种。[57]同月,莫斯科70多个站点启动COVID-19疫苗接种工作,自愿申请接种的医护人员、教师等高风险感染人群将优先接种该疫苗,优先接种人群为医护人员、教师等高风险感染人群。[58]4日,芜湖开展冬春季COVID-19疫苗摸底,这次摸底是为统筹做好该市COVID-19疫苗、流感、肺炎链球菌肺炎等疫苗接种,建立落实多病共防机制的前期工作。[59]

2020年12月11日,美國食品藥物管理局宣布批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[60][61]。同月,世界卫生组织表示,虽然一些COVID-19疫苗已陆续推出并开始接种,但目前仍不清楚疫苗是否能防止人体感染SARS-CoV-2。[62]

2020年12月31日,世界衛生組織率先核准使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗[63]。同日,中华人民共和国國務院召開的疫情防控記者會上宣布,國藥集團生物新冠滅活疫苗已獲中华人民共和国國家藥監局批准附條件上市[64]

2021年1月11日,世卫组织宣布,已有40多个国家开始接种COVID-19疫苗。[65]

2021年1月30日,强生公司宣佈研發的疫苗的單劑有效率为66%[66][67]

2021年2月3日,中华人民共和国外交部發言人汪文斌宣布,中國正式加入COVAX计划,將提供1000萬劑疫苗用於發展中國家急需[68]

2021年2月5日,世界卫生组织总干事谭德塞表示,全球新冠疫苗接种数量已经超过了报告的感染病例总数[69]

2021年2月15日,世界卫生组织批准紧急使用阿斯特捷利康牛津大学共同研发的牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗[70][71]

2021年2月24日,由印度血清研究所生產的60萬劑阿斯利康疫苗運抵加納首都阿克拉,加納因而成為世界衛生組織疫苗分配計劃(COVAX)的首個受益國[72]

2021年3月8日,芬兰研究人员研发出一款鼻喷式2019冠状病毒病疫苗,计划几个月内开展临床试验[73]

2021年3月12日,強生公司研发的強生2019冠狀病毒病疫苗獲得欧盟和世卫组织發出緊急使用許可[74]。这是世卫组织和欧盟首次批准使用單次接种的新冠疫苗[75]

2021年3月31日,俄罗斯注册了全球首个用于动物的新冠疫苗[76]

2021年4月30日,美國莫德納公司研發的莫德納疫苗獲得世界衛生組織核准緊急使用授權,是世衛組織第五種列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗[77]

2021年5月5日,美國政府宣布總統拜登同意臨時豁免新型冠狀病毒疫苗的專利保護,以促進疫苗的全球供應,世衛組織發言人讚揚是「里程碑時刻」,世衛組織總幹事譚德塞推特稱美國的行動是「应对全球卫生挑战的强有力的领导范例」[78]

2021年5月7日,中国国药集团研发生产的BBIBP-CorV獲得世界衛生組織核准緊急使用授權,是世界卫生组织第六种列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗。[79][80]

2021年5月14日,深圳康泰生物宣布公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用,已启动开展疫苗III期临床试验相关工作。[81]

2021年6月1日,中国科兴生物研发生产的克尔来福疫苗獲得世界衛生組織核准緊急使用授權,是世界卫生组织第七种列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗。[82][83]

2021年6月28日,輝瑞旗下動物藥廠硕腾(Zoetis)捐贈第一批試驗性質動物用COVID-19疫苗給美國加州奧克蘭動物園(Oakland Zoo),老虎、熊、美洲獅和雪貂為第一批接種對象,該園之後也會為靈長類、果蝠和豬等動物注射疫苗[84]

2021年7月26日,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队所研发的雾化吸入用重组新冠疫苗(腺病毒载体)在《柳叶刀·传染病》发表I期临床研究数据。这是全球首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果[85]

2021年10月11日,世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群,仍然有很高的受感染及演變為重症的風險,建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月,再追加多一劑世衛組織列入緊急使用的疫苗作為加強劑,這是世衛組織首次建議打第三針疫苗[86]

截至2021年10月末,全球已接种了超过70亿剂疫苗,其中阿联酋及中国的接种率已超过八成,智利及柬埔寨的接种也接近八成水平。非洲国家均在20%以下,其中南非的接种率最高,为19%,坦桑尼亚、尼日利亚及埃塞俄比亚只有1%的人口接种疫苗。[87]

2021年11月3日,印度研發的科瓦克辛疫苗獲世衛組織批核緊急使用授權,在完成兩劑接種兩個月後的有效率為78%[88]

2021年11月12日,康希诺生物股份公司研發的全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎®亮相第五届海南国际健康产业博览会。[89]

疫苗列表

获得紧急使用授权或全面授权的疫苗
研制機構 代號或名稱 疫苗平台[52] 技术[52] 接种剂次及间隔时间[52] 临床试验階段 授权
中华人民共和国科兴生物 克尔来福(CoronaVac) 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒Vero细胞 2剂次
3–8周[90]
Ⅲ期臨床[91][92][93][94][95]

巴西临床试验:最终分析结果显示有效率为50.7%,需就医病例有效率为83.7%,中症和重症有效率为100%。[96]

土耳其临床试验:发表在《柳叶刀》的中期分析显示症状性病例有效率为83.5%,需住院病例有效率为100%。[97]
人数:30648[A]
地点:巴西印度尼西亚土耳其中华人民共和国智利

中华人民共和国国药集团武汉生物制品研究所 众康可维(WIBP-CorV) 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒(Vero细胞) 2剂次
3–8周[90]
Ⅲ期臨床[124][125][126]

发表在《美国医学会杂志》的中期分析结果显示有效率为72.8%。[127]

人数:51600[B][C]
地点:摩洛哥巴林埃及约旦阿联酋秘鲁

中华人民共和国国药集团北京生物制品研究所 众爱可维(BBIBP-CorV) 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒(Vero细胞) 2剂次
3–8周[90]
Ⅲ期臨床[129][125]

发表在《美国医学会杂志》的中期分析结果显示有效率为78.1%。[127]

人数:48000[D][C]
地点:阿根廷、巴林、埃及、约旦、阿联酋

印度巴拉特生技英语Bharat Biotech 科瓦克辛 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2全病毒 2剂次
14天
Ⅲ期臨床[156]

最终分析结果显示症状性病例有效率为77.8%,重症病例有效率为93.4%。[157]
人数:25800
地点:印度

哈萨克斯坦生物安全问题研究所 QazVac 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 2剂次
21天
Ⅲ期臨床[166]

人数:3000
地点:哈萨克斯坦

中华人民共和国深圳康泰生物 可维克英语Minhai COVID-19 vaccine(KCONVAC)[168] 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒(Vero细胞) 2剂次
28天
Ⅲ期臨床[169]

人数:28000
地點:馬來西亞智利

俄罗斯俄罗斯科学院丘马科夫中心 CoviVac 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 2剂次 Ⅲ期臨床[170]

人数:32000
地点:俄罗斯

中华人民共和国中国医学科学院医学生物学研究所 科维福英语Chinese Academy of Medical Sciences COVID-19 vaccine 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒(Vero细胞) 2剂次 Ⅲ期臨床[172]

人数:34020
地点:巴西、马来西亚

中华人民共和国康希诺生物
中华人民共和国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所
克威莎(Ad5-nCoV) 非复制性病毒载体 重组5腺病毒载体 1剂次[90] Ⅲ期臨床[174]

中期分析结果显示症状性病例有效率为65.7%,重症病例有效率为90.98%。[175]
人数:40000
地点:阿根廷、智利、墨西哥巴基斯坦俄罗斯

俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心 卫星V(Gam-COVID-Vac) 非复制性病毒载体 5型、26型腺病毒載體 2剂次
21天
Ⅲ期臨床[183][184][185][186]

发表在《柳叶刀》的中期分析结果显示有效率为91.6%。[187]
人数:36858[E]
地点:俄罗斯、白俄罗斯委内瑞拉、阿联酋

英国牛津大学
英国瑞典阿斯利康制药
Vaxzevria(AZD1222) 非复制性病毒载体 黑猩猩腺病毒载体(ChAdOx1) 2剂次
28天
Ⅲ期臨床[200][201]

发表在《柳叶刀》的中期分析结果显示有效率为81.3%。[F][202]
人数:42759[G]
地点:美国、阿根廷、智利、哥伦比亚法国、秘鲁、巴西

美國比利时杨森制药強生公司)、
美國贝斯以色列女执事医疗中心
Ad26.COV2.S 非复制性病毒载体 26型腺病毒載體 1剂次 Ⅲ期臨床[216]

发表在《新英格兰医学杂志》的中期分析结果显示中症至重症病例有效率为66.1%,重症病例有效率为85.4%。[217]
人数:44325
地点:美国、阿根廷、巴西、智利哥伦比亚墨西哥、秘鲁、南非

俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心 Sputnik Light英语Sputnik Light 非复制性病毒载体 26型腺病毒載體 1剂次 Ⅲ期臨床[226]

人数:6000
地点:俄罗斯

俄罗斯国家病毒学与生物技术研究中心 EpiVacCorona英语EpiVacCorona 蛋白质亚基 抗原 2剂次 Ⅲ期臨床[228]

人数:3000
地点:俄罗斯

中华人民共和国安徽智飞龙科马生物制药、
中华人民共和国中国科学院微生物研究所
智克威得(ZF2001) 蛋白质亚基 重组刺突蛋白(CHO細胞)搭配佐剂 3剂次
第1剂次和第2剂次间隔4–8周,第2剂次和第3剂次间隔至少4周,第3剂次需在第1剂次接种后6个月内完成[90]
Ⅲ期臨床[231]

人数:29000
地点:中国大陆、厄瓜多尔、印度尼西亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦中期有效性分析保護率為81.76%,對重症及以上的保護效力為100%,對Alpha變異株的保護效力為92.93%,對Delta變異株的保護效力為77.54%,疫苗安全性良好。

古巴芬莱疫苗研究所 主權2號 蛋白质亚基 刺突蛋白搭配佐剂 3剂次 Ⅲ期臨床[235]

中期分析结果显示接种两针的有效率为62%。[236]
人数:44010
地点:古巴

古巴古巴基因工程与生物技术中心 阿布達拉 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域 3剂次 Ⅲ期臨床[238]

中期分析结果显示有效率为92.28%。[239]
人数:48000
地点:古巴

美國莫德纳
美國国家过敏和传染病研究所
Spikevax(mRNA-1273) RNA 脂质纳米颗粒英语Solid lipid nanoparticle包裹mRNA 2剂次
28天
Ⅲ期臨床[241]

中期分析结果显示有效率为>90%,重症病例有效率为>95%。[242]
人数:30420
地点:美国

伊朗希法制药 COVIran英语COVIran Barakat 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 2剂次
14天
Ⅱ/Ⅲ期臨床[251]

人数:20000
地点:伊朗

德国BioNTech
美國辉瑞
輝瑞(復必泰)(BNT162b2) RNA 脂质纳米颗粒包裹mRNA 2剂次
21天
Ⅲ期臨床[253]

中期分析结果显示有效率为91.3%。[254]
人数:43998
地点:美国、阿根廷、巴西、德国、南非、土耳其

中華民國高端疫苗生物
美國国家过敏和传染病研究所
美國德纳维制药、
巴拉圭國立亞松森大學哥倫比亞食品藥物研究所
高端新冠肺炎疫苗(MVC-COV1901) 蛋白质亚基 刺突蛋白搭配佐剂 2剂次
28天
III[來源請求]期臨床'[265][與來源不符]
4000人/40000人[未來可能擴增到16萬人]][正在哥倫比亞和菲律賓和馬利舉行由WHO和三國政府共同出資贊助的團結疫苗試驗計畫之第三期臨床實驗和歐盟舉行第三期免疫橋接人體臨床實驗]地點:巴拉圭哥倫比亞馬利菲律賓歐盟
美國诺瓦瓦克斯医药 NVX-CoV2373 蛋白质亚基 重组SARS-CoV-2病毒糖蛋白纳米颗粒 Ⅲ期臨床[266][267]

美国、墨西哥临床试验:最终分析结果显示有效率为90.4%,中症和重症病例有效率为100%。[268]
英国临床试验:最终分析结果显示针对原始SARS-CoV-2病毒的有效率为96.4%,针对Alpha变种病毒的有效率为86.3%。[269]
人数:45000[H]
地点:美国、墨西哥、英国

  1. ^ 巴西(12688)、印度尼西亚(1620)、土耳其(13000)、中华人民共和国(1040)、智利(2300)
  2. ^ 摩洛哥(600)、秘鲁(6000)
  3. ^ 3.0 3.1 位于巴林、埃及、约旦、和阿联酋的Ⅲ期临床试验同时评估国药集团武汉、北京疫苗,其45000名志愿者列入两款疫苗的试验人数
  4. ^ 阿根廷(3000)
  5. ^ 俄罗斯(33758)、白俄罗斯(100)、委内瑞拉(2000)、阿联酋(1000)
  6. ^ 给药间隔12周或更长时间
  7. ^ 巴西(10300)
  8. ^ 英国(15000)
正在进行临床试验的候选疫苗
研制機構 代號或名稱 疫苗平台[52] 技术[52] 临床试验階段
法國瓦尔内瓦英语Valneva SE VLA2001英语VLA2001 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 Ⅲ期臨床[270]

人数:4000
地点:英国

土耳其埃尔吉耶斯大学英语Erciyes University TURKOVAC英语TURKOVAC 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 Ⅲ期臨床[271]

人数:40800
地点:土耳其

法國赛诺菲巴斯德赛诺菲)、英国葛兰素史克 VAT00008英语Sanofi–GSK COVID-19 vaccine 蛋白质亚基 S蛋白英语Protein S搭配佐剂 Ⅲ期臨床[272]

人数:37430
地点:美国

中华人民共和国四川大学华西医院 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域(Sf9細胞 Ⅲ期臨床[273]

人数:40000
地点:中国大陆

越南Nanogen Nanocovax英语Nanocovax 蛋白质亚基 重组刺突蛋白搭配佐剂 Ⅲ期臨床[274]

人数:13000
地点:越南

印度卡迪拉保健英语Cadila Healthcare ZyCoV-D英语ZyCoV-D DNA DNA质粒 Ⅲ期臨床[275]

中期分析结果显示症状性病例有效率为66.6%,中症和重症病例有效率为100%。[276]
人数:28216
地点:印度

中華民國聯亞生技開發美國Vaxxinity UB-612 蛋白质亚基 多重表位蛋白/ Ⅲ期臨床[277][278]

人数:18320
地點:臺灣、印度[279]

中华人民共和国军事科学院军事医学研究院、中华人民共和国云南沃森生物、中华人民共和国苏州艾博生物 ARCoV英语Walvax COVID-19 vaccine RNA mRNA Ⅲ期臨床[280]

人数:28000

義大利ReiThera、德国Leukocare、比利时Univercells GRAd-COV2 非复制性病毒载体 猿猴腺病毒載體 Ⅱ/Ⅲ期臨床[281]

人数:10300
地点:意大利

中华人民共和国三叶草生物制药、英国葛兰素史克美國德纳维制药 SCB-2019 蛋白质亚基 刺突蛋白英语Peplomer三聚体亚基 Ⅱ/Ⅲ期臨床[282]

人数:22000
地点:比利时、巴西、哥伦比亚、多米尼加德国尼泊尔巴拿马、菲律宾、波兰、南非

加拿大Medicago、英国葛兰素史克 CoVLP英语CoVLP 病毒样颗粒 病毒样颗粒英语Virus-like particle Ⅱ/Ⅲ期臨床[283]

人数:30918
地点:美国、巴西、加拿大、英国

美國Inovio、联合国国际疫苗研究所 INO-4800 DNA DNA质粒,由电穿孔法英语Electroporation递送 Ⅱ/Ⅲ期臨床[284]

人数:401
地点:美国

日本AnGes、日本大阪大学日本宝生物工程株式会社 AG0302-COVID19 DNA DNA质粒 Ⅱ/Ⅲ期臨床[285]

人数:500
地点:日本

德国CureVac英语CureVac CVnCoV英语CVnCoV RNA mRNA Ⅱ/Ⅲ期臨床[286]

中期分析结果显示有效率为47%。[287]
人数:36500
地点:阿根廷、比利时、哥伦比亚、多米尼加、德国、墨西哥、荷兰、巴拿马、秘鲁、西班牙

伊朗防御性创新与研究组织英语Organization of Defensive Innovation and Research FAKHRAVAC英语FAKHRAVAC 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 Ⅱ期臨床[288]

人数:500
地点:伊朗

美國希望之城国家医疗中心英语City of Hope National Medical Center美國国家癌症研究所 COH04S1 非复制性病毒载体 修饰安卡拉痘苗病毒载体 Ⅱ期臨床[289]

人数:240
地点:美国

香港香港大学中华人民共和国厦门大学中华人民共和国北京万泰生物 复制性病毒载体 流感病毒载体,鼻腔给药 Ⅱ期臨床[290]

人数:720
地点:中国大陆

中华人民共和国中逸安科生物、中华人民共和国辽宁茂康源生物、中华人民共和国军事科学院军事医学研究院 蛋白质亚基 刺突蛋白(CHO細胞 Ⅱ期臨床[291]

人数:480
地点:中国大陆

古巴芬莱疫苗研究所 Soberana Plus 蛋白质亚基 刺突蛋白 Ⅱ期臨床[292]

人数:450
地点:古巴

伊朗拉兹疫苗和血清研究所英语Razi Vaccine and Serum Research Institute RAZI Cov Pars 蛋白质亚基 重组刺突蛋白 Ⅱ期臨床[293]

人数:500
地点:伊朗

澳大利亚Vaxine SpikoGen 蛋白质亚基 重组刺突蛋白搭配佐剂 Ⅱ期臨床[294]

人数:400
地点:伊朗

中华人民共和国上海泽润生物(云南沃森生物) 202-Cov 蛋白质亚基 重组刺突蛋白(CHO細胞 Ⅱ期臨床[295]

人数:1056
地点:中国大陆

土耳其中东科技大学土耳其毕尔肯大学土耳其土耳其科学技术研究理事会英语Scientific and Technological Research Council of Turkey 病毒样颗粒 病毒样颗粒 Ⅱ期臨床[296]

人数:330
地点:土耳其

美國Arcturus、新加坡杜克-国大医学院英语Duke–NUS Medical School ARCT-021 RNA mRNA Ⅱ期臨床[297]

人数:600
地点:新加坡、美国

以色列以色列生物研究所 IIBR-100 复制性病毒载体 水疱性口炎病毒英语Indiana vesiculovirus载体 Ⅰ/Ⅱ期臨床[298]

人数:1040
地点:以色列

美國贝勒医学院印度Biological E 蛋白质亚基 Ⅰ/Ⅱ期臨床[299]

人数:360
地点:印度

美國肯塔基生物加工 KBP-COVID-19 蛋白质亚基 受体结合域 Ⅰ/Ⅱ期臨床[300]

人数:180
地点:美国、加拿大

加拿大疫苗和传染病组织英语Vaccine and Infectious Disease Organization萨斯喀彻温大学 COVAC 蛋白质亚基 Ⅰ/Ⅱ期臨床[301]

人数:108
地点:加拿大

古巴芬莱疫苗研究所 Soberana 01 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域 Ⅰ/Ⅱ期臨床[302]

人数:676
地点:古巴

朝鲜民主主义人民共和国醫學研究院醫學生物學研究所 蛋白质亚基 刺突蛋白搭配血管紧张素转化酶2 Ⅰ/Ⅱ期臨床[303]

地点:朝鮮

大韩民国SK生物科學 GBP510 蛋白质亚基 重组表面抗原蛋白质亚基搭配AS03英语AS03佐剂 Ⅰ/Ⅱ期臨床[304][305]

人数:580
地点:韓國

德国蒂宾根大学医院 CoVAC-1 蛋白质亚基 SARS-CoV-2病毒HLA-DR英语HLA-DR Ⅰ/Ⅱ期臨床[306]

人数:68
地点:德国

英国SpyBiotech、印度印度血清研究所 病毒样颗粒 病毒样颗粒 Ⅰ/Ⅱ期臨床[307]

人数:280
地点:澳大利亚

大韩民国Genexine Consortium GX-19N DNA Ⅰ/Ⅱ期臨床[308]

人数:170
地点:韩国

大韩民国GeneOne Life Science GLS-5310 DNA Ⅰ/Ⅱ期臨床[309]

人数:345
地点:韩国

美國Codagenix、印度印度血清研究所 COVI-VAC 减毒活病毒 Ⅰ期臨床[310]

人数:48
地点:英国

美國ImmunityBio、美國NantKwest 非复制性病毒载体 5型人类腺病毒载体 Ⅰ期臨床[311]

人数:60
地点:美国

美國Vaxart VXA-CoV2-1 非复制性病毒载体 5型腺病毒载体 Ⅰ期臨床[312]

人数:35
地点:美国

德国慕尼黑大学 非复制性病毒载体 修饰安卡拉痘苗病毒英语Modified vaccinia Ankara载体 Ⅰ期臨床[313]

人数:30
地点:德国

中華民國國光生技 AdimrSC-2f 蛋白质亚基 重组受体结合域 Ⅰ/II期臨床[314]

人数:240
地点印尼

大韩民国SK生物科學 NBP2001 蛋白质亚基 重组表面抗原蛋白质亚基搭配明矾佐剂 Ⅰ期臨床[315]

人数:50
地点:韓國

加拿大Symvivo DNA Ⅰ期臨床[316]

人数:24
地点:澳大利亚

美國Providence Health & Services CORVax12 DNA Ⅰ期臨床[317]

人数:36
地点:美国

加拿大Entos制药 Covigenix VAX-001 DNA DNA质粒 Ⅰ期臨床[318]

人数:72
地点:加拿大

泰国朱拉隆功大学 RNA mRNA Ⅰ期臨床[319]

人数:96
地点:泰国

获得紧急使用授权或全面授权的疫苗

志愿者在印度尼西亚的科兴生物公司进行的Ⅲ期临床试验中接受了克尔来福疫苗的注射。